自2019年末至今,武汉肺炎疫情的进展时时牵动国人的心,亿欧大健康对此也持续保持关注。
政策方面,国家卫生健康委办公厅近期公布了第一批定点生产企业名单;在病毒诊断方面,ct结果纳入诊断标准,新增利巴韦林推荐;在治疗药物方面,2月6日,首批新型肺炎重症患者接受瑞德西韦用药。此外,医疗机器人在疫情中也发挥重要作用。
在疫情对于医疗行业影响上,亿欧大健康注意到,近日有多个省市已发布文件,紧急叫停了门诊部、诊所的诊疗行为。
「聚焦:首批疫情防护用品定点生产企业名单、《新型冠状病毒感染的肺炎的诊疗方案(试行第五版)》、瑞德西韦、新型冠状病毒、首批新型肺炎重症患者、诊所、医疗机器人」
刚刚丨卫健委公布首批疫情防护用品定点生产企业名单
亿欧大健康2月4日消息,国家卫生健康委办公厅今日发布关于加强疫情期间医用防护用品管理工作的通知(下称:“通知”)。另外,国家卫生健康委办公厅还公布了第一批定点生产企业名单。
最新诊疗方案:ct结果纳入诊断标准,新增利巴韦林推荐
亿欧大健康2月5日消息,今日,国家卫健委发布《新型冠状病毒感染的肺炎的诊疗方案(试行第五版)》。试行第五版内容包括冠状病毒病原学特点、临床特点、病例定义、鉴别诊断、病例的发现与报告、治疗、解除隔离和出院标准、转运原则和医院感染控制等内容。
美国同意豁免瑞德西韦药物专利消息有待证实
2月2日晚间,一则“美国公共安全卫生部门经特朗普特批,同意将该药物专利豁免,向中国紧急公开药物分子结构至4月27日”的消息在网络上热传。正值吉利德在研药瑞德西韦(remdesivir)治疗2019-ncov新型冠状病毒临床研究将在武汉疫区开展之际,该消息无疑是利好。随后部分媒体也在报道中引用了该消息,但来源指向并不明确。
3日,亿欧大健康查证后发现,消息中涉及的美国公共安全卫生部门和特朗普均未发出相关声明。
新型肺炎“特效药”临床试验结束时间或提前,曙光来临
当新型肺炎确诊与死亡人数与日俱增,赶超非典,众人焦头烂额之际,吉利德在研药物瑞德西韦(remdesivir)或能治疗新型肺炎的消息为疫情带来转机。目前针对该药的好消息也频频传来,曙光似乎就在前方。
2月2日上午,中国国家药监局药品审评中心(cde)正式受理瑞德西韦的临床试验申请。中午时分,中日友好医院便正式官宣,他们将在武汉疫区牵头开展瑞德西韦(remdesivir)治疗2019-ncov新型冠状病毒临床研究。
饶毅:病毒所申请专利不等于抢钱
2月4日,武汉病毒所发布了一则公告,称中国学者在抗新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展。但次日,这则公告引发的热议却偏了方向,“火眼金睛”的网友们,很快就发现了“华点”——武汉病毒所已经将瑞德西韦申报中国发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途)。
一时间,武汉病毒所的争议一波未平一波又起。
那么如何看待武汉病毒所申报瑞得西韦用于抗新型冠状病毒这一用途专利呢亿欧大健康采访了知识产权方面的资深法律专家,北京领创律师事务所的沈斌律师,并根据公开报道,综合了一些业内人士的看法,为大家答疑解惑。
首批新型肺炎重症患者今日接受瑞德西韦用药
2月6日,首批新型肺炎重症患者将接受用药。按计划,该研究将入组轻症或中症患者308例,重症患者453例。在针对轻/中症肺炎患者的研究中,研究分组、疗效指标、入组标准和排除标准等详细临床试验信息已公布。
擅自开业、非法行医,多家诊所在疫情期间被查处
受疫情的影响,餐饮、旅游、医疗等行业受到重创。恒大研究院1月31日发布的《疫情对中国经济的影响分析与政策建议》中指出,宏观层面需求和生产骤降,投资、消费、出口均受明显冲击。
而在医疗服务行业,近日有多个省市已发布文件,紧急叫停门诊部、诊所的诊疗行为。这对于刚起步的民营医疗行业来说,可谓是不小的打击。
一位行业人士在医疗群发出感慨,“这次所有的口腔、门诊部、诊所损失惨重!” 在不能开诊盈利的情况下,一些诊所开始铤而走险,擅自开业,非法行医。
疫情当前,考验医疗机器人成色的时候到了
大洋彼岸的美国出现了首例新型肺炎病例。但不长的时间里该病人就被治愈。在治疗的过程中,机器人发挥出了一定的作用。
据英国《卫报》报道,为了防止病毒的进一步传染,在治疗过程中,美国首例新型肺炎病患身处隔离室内,医生负责在隔离窗外操作机器人,该机器人配备了摄像头、麦克风和听诊器等设备。
除特殊情况,医务工作者在进行日常的检查、施药等工作时,也通过机器人进行,无须进入隔离病房,从而减少了被传染的风险。
国内的情况来看,面对不断增加的确诊人数,医护工作人员人手紧张,压力巨大。在这种情况下,医疗机器人是否能够为医护工作者分担一部分工作水平又如何
作者:胡敏来源:亿欧

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