很多人觉得细胞冻存很简单，但是有些注意事项操作不好会影响或是损坏细胞的质量哦，今天小编就来给大家总结下，冻存细胞的相关注意事项。
注意事项:
1.欲冷冻保存之细胞应在生长良好(logphase)且存活率高之状态，约为80~90%致密度。冷冻前检则细胞是否仍保有其*性质，例如hybridoma应在冷冻保存前一至二日测试是否有抗体之产生。
2.细胞在液氮中可长期冻存无*，而不会影响细胞活力;在-70度可保存数月。
3.注意冷冻保护剂之品质。diso应为试剂级等级，无菌且无色以0. 22micron fglp telflon过滤或是直接购买无菌产品，如sigma d-2650)，以5~ 10mi小体积分装，4c避光保存，勿作多次解冻。glycerol亦应为试剂级等级，以高压蒸汽灭菌后避光保存。
在开启后一年内使用，因长期储存后对细胞会有毒性。本方法中先制备双倍冻存液，可避免dmso直接加入时释放的热里对细胞的损伤。缓慢逐滴加入细胞悬液是使细胞逐步适应高参，可降低细胞受损。dmso可能引起部分白血病细胞株的分化，可换用10%甘油冻存。
4.冷冻保存z细胞浓度:
①normal human fibroblast : 1~ 3x 10'ce1ls/ml
②hybridoma: 1~3x 10*cells/m1,细胞浓度不要太高，某些hybridoma会因冷冻浓度太高而在解冻24小时后死亡。
③adherent tumor lines:5~ 7x10，依细胞种类而异。adenocarcinoma解冻后须较高之浓度，而hela只需1~3x 10'cells/ml
④other suspensions:5~ 10x 10'cells/ml，human lymphocyte 须至少5x 10'cells/ml。
5.冻存可用10%~90%的血清，一般高浓度血清有助于维护细胞活力，此处介绍20%终浓度有利于细胞悬浮而少沉积(4 度时)，复苏存活率在80%~90%以上，对原代培养细胞，以90%血清冻存更为有效。