srm 1648a 城市颗粒物的无机成分：
分析方法： 在nist的研究中，仪器中子活化分析(inaa)和中子俘获瞬发γ激活分析(pgaa)被直接用于测定除汞外的颗粒质量分数值。用波长色散x射线荧光光谱法(wdxrf)测定了srm 1648 a中所选clements的特异性计数率。配合实验室提供了光子活化分析(paa)、质子诱导x射线发射光谱(pixe)、固体样品石墨炉原子吸收光谱(ss-gfaas)和wdxrf的附加测量。所有的分析方法都是为了建立srm 1648、抑制母材和小样本测量srm 1648 a的值之间的可比性。这些结果证实了srm 1648的存储位置没有变化，可以利用srm 1648的测量值来确定srm 1648a 城市颗粒物的赋值。
汞测量采用冷蒸汽汞生成与电感耦合质谱(icp-ms)同位素比值测量。每瓶均取单次样品(160~230 mg)，加入2hg后微波消化。汞质量分数的赋值依据是冷蒸汽(icp-ms).
均匀度评价：
通过对分层随机抽样(如“无机化合物同质性评估”中描述的)瓶中的近似镁样品进行分析，评价了srm 1648 a的同质性。结果得出的库尔第一同质性因子通过选择5mg或更大的样本，证实了结果中不确定度小于1%的相对不确定度分量。
srm 1648a 城市颗粒物的有机成分：
多环芳烃：
采用索氏萃取或加压-流体萃取(pfe)测定srm 1648a 城市颗粒物中的多环芳烃(pahs)，然后在不同选择性柱上进行thc萃取物的气相色谱/质谱(gc/ms)分析。认证过程采用多组gcms(la)、gcms(ib)、gcms(ic)、gc/ms(iia)、gcms(iib)和gc/ms(iii)。
gc/ms(i)：
对于gc/ms(i)分析，从10瓶中提取150毫克至250毫克的重复样品，用二氯甲烷进行索氏萃取20h。提取液经氨丙基硅烷固相萃取(spe)柱，用体积分数为20%(体积分数)的二氯甲烷作为洗脱剂。用三种不同选择性的色谱柱gcms对pah组分进行了分析：(a)0.25mm id.x60m熔融石英毛细管柱，色谱柱为50%(摩尔分数)苯基取代聚硅氧烷相(0.25μm膜厚；db-17ms，agilent technologies，wilmington，de)，命名为gcms(ia)；(b)0.25 mm i.d.×60m熔融石英毛细管柱，相对非极化相(0.25 uim膜厚度；db-xlb，agilent technologies)，命名为gc/ms(ib)；(c)0.25mm i.d.x20m二甲基50%液晶聚硅氧烷相(薄膜厚度0.25μm；lc-50，j&k环境，加拿大安大略省米尔顿)，命名为asgc/ms(ic)。
gc/ms(ii)：
对用二氯甲烷在100℃和13.8 mpa(2000 psi)下用二氯甲烷萃取的3个瓶装中180~300 mg的试验部分进行了分析，分别命名为gc/ms(ila)和200°c和133.8mpa的pfe萃取的3个瓶子中的180~300 mg，即asgc/ms(iib)。pah组分用0.25 mm i.d.进行gcms分析。x 60m熔融石英毛细管柱，具有相对非极性相(0.25μm膜厚；db-xlb)。
gc/ms(iii)：
在gcms(iii)，用二氯甲烷在100°c和13.8 mpa的条件下，分别从6个瓶子中提取约500 mg的pfe。样品用1.8加卢米纳柱的自动spe清洗，用体积分数为35%的二氯甲烷(体积分数)为9ml的二氯甲烷(体积分数)为正己烷。样品采用气相色谱/质谱联用技术，色谱柱为0.25 mm id.x60m熔融石英毛细管柱，色谱柱含50%苯取代甲基聚硅氧烷(0.25μm膜厚；db-17，agilent工艺)。
srm 1648a 城市颗粒物对于上述所有gc/ms 测量，在溶剂萃取之前，将选定的过氘多环芳烃添加到颗粒物质中，作为量化目的的内部标准。
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